تم في هذه الكتاب تحضير 2-(4-ازوبيوتيل فنيل )بروبان هيدرازايد من تفاعل استر الايبوبروفينM1 مع الهيدرازين المائي .
كما حضرت الهيدرازونات المقابلة N-(معوض)بنزيلدينات الهيدرازايد(M2-10)
من تفاعل الهيدرازيدات المحضرة مع معوضات البنزالديهايد المختلفة بالأيثانول وفي وسط حامضي بالتصعيد أو بالصهر الحراري دون وجود مذيب.
حضرت حلقات غير متجانسة خماسية الى سباعية وكما ياتي:
الحلقات الخماسية كمشتقات -1,3 اوكسازوليدين – 5- اون(M16-23) من تفاعل ثلاثي كلورو حامض الخليك مع الهيدرازونات (M2-10) في وسط قاعدي ضعيف, كما حضرت مركبات الثايوزولودينون كمشتقات 1,3 ثايا زوليدين -4-اون(30M23-) من تفاعل حامض الثايوكلايكولك بوجود حامض لويس وباستخدام 4,1- داي اوكسان كمذيب .
فضلا عن تحضير المشتقات 5,2- داي هايدرو تترازول, (M32-39),من معاملة ازيد الصوديوم مع الهيدروزونات باستخدام رباعي هيدروفيوران كمــــــــذيب, وحضــــــرت مركبـــــــات البايرازين من تفاعل هيـــــدرازايد حامـــض الايبوبروفين M1)) مع الاستايل اسيتون في وسط كحولي.
الحلقة السداسية كمشــتقات)1, 2-داي هايدروكوينازولين-4-اون(M40-48-) من تفاعل الهيدرازونات المحضرة (M2-10) (مع حامض الانثرانليك) و بالتصعيد الحراري او يتم استخدام طريقة الصهر الحراري عند عدم استخدام مذيب .كما حضرت الحلقات السداسيه(البايرازينون والفثالازينون) (M11-14) من تفاعل الهيدرازايدM1)) مع االانهدريدات(ماليك ,فثاليك ,سكسينيك ,3-نايترو فثاليك ) بوجود حامض الخليك كمذيب او بطريقة الصهر بدون استخدام مذيب.
الحلقتين السباعيتين ,الاولى ملتحمه كمشتقات [1,3]- اوكسازبين -1,5-دايون M49-61)) من تصعيد مع انهيدريد الفثاليك باستخدام البنزين الجاف كمذيب بطريقة التصعيد الحراري او يتم استخدام طريقة الصهر عند عدم استخدام مذيب ، والثانية غير ملتحمه كمشتقات اوكسازبين-4,7-دايون (M62-70) من تفاعل مع انهيدريد المالك lمع المركبات(M2-10) بالتصعيد الحراري او يتم استخدام طريقة الصهر عند عدم استخدام مذيب.
فضلا عن تحضير مركبات الازو-هيدروزون(M70-77) عند تفاعل الازدواج مع الهيدروزون (M2).وكذلك حضر الترفثايل هيدروزون الثنائي(M8), من تفاعل الهيدرازايد المحضرM1) (مع الترفثالديهايد ,وتم تشخيص تراكيب المركبات المحضرة بالطرق الطيفية باستخدام مطيافية الأشعة تحت الحمراء IR (Infra-red) وكذلك الرنيـن النـووي المغناطيسي للبروتون ولنظير الكاربون13 1H/13C-NMR (Nuclear Magnetic Resonance) لبعـض المـركبات المحضـرة, تم حساب الحجم الحبيبي لهيدرازايد الايبوبروفين (M1) بتعويض القيم التي تم الحصـــول عليها من نتائج حيود الشـــعاع الســـيني في معادلة ديبــاي –شــــرر المعتـمدة علـى (FWHM) وحساب المسافات البينية بين المستويات البلورية النانوية (قانون براك) للعينه المحضرة.وشخصت الخصائص التركيبية باستخدام جهاز (XRD) .بالاضـافة لـتـتبع سـيـر التفاعلات بكروموتوغرافيا الطبقة الرقيقة TLC .
كما تضمن الكتاب اختبار الفعالية البايولوجية خارج الجسم لبعض المشتقات المحضرة وقد تمت دراسة الفعالية البايولوجية خارج الجسم باستخدام طريقة الاقراص ضد اربعة انواع من الجراثيم المرضية المعروفة بمقاومتها للمضادات الحيوية وهي المكورات السبحيةStreptococcus Pyogene الموجبة لصبغة كرام و اشريشيا القولون Escherichia coli السالبة لصبغة كرام, -المكورات العنقودية الذهبية Staphylococcus aureus). كالبسيلا رئوية Klebsiella pneumoniae. -سيدوموناس ايروجينوزا Pseudomonas aeruginosa
.. …..