كيمياء المالئيمايدات الجديدة

تتضمن هذه الدراسة تحضير بعض المركبات الحلقية غير المتجانسة الاحادية والثنائية ابتداءً من استرات الحوامض الكاربوكسيلية ومروراً بالهيدرازيدات ثم مشتقات 4,3,1-اوكسادايازول ومشتقات حامض الماليآميك وانتهاءاً بالمالئيمايدات المقابلة والتي تم بلمرتها ذاتياً ومشتركاً مع بعض معوضات الفاينيل وعلى النحو الاتي:

حضرت استرات الحوامض الكاربوكسيلية الاحادية والثنائية بعملية الاسترة الاعتيادية لمشتقات حامض البنزويك والحوامض الثنائية الالفاتية مع الايثانول المطلق في وسط حامضي والتي تم تحويلها الى الهيدرازيدات المقابلة من خلال تفاعلها مع الهيدرازين المائي المركبات.

حضرت مشتقات 2-(4-امينوفنيل)-5-اريل 4,3,1-اوكسادايازول ومشتقات         بس]2-](4-امينوفنيل)4,3,1-اوكسادايازول-5-يل[-الكان من خلال الغلق الحلقي لهيدرازيدات الحوامض الاحادية الاروماتية والثنائية الاليفاتية مع 4-امينو حامض البنزويك بوجود حامض الفسفوريك 85 % للمركبات.

حضرت مشتقات حامض الماليآميك الاحادية والثنائية من خلال معاملة المركبات   مع حامض الماليك اللامائي في ثنائي اثيل ايثر المركبات.

حضرت مشتقات المالئيمايد الاحادية والثنائية المقابلة من خلال الغلق الحلقي لمشتقات حامض الماليآميك وذلك باستخدام حامض الخليك  اللامائي وخلات الصوديوم للمركبات.

حضرت بوليمرات ذاتية لمشتقات المالئيمايدات الاحادية والثنائية المحضرة بواسطة بلمرة الجذور الحرة وباستخدام بيروكسيد البنزويل كبادئ و DMF كمذيب عند درجة 130ºم المركبات.

اما البوليمرات المشتركة لمشتقات المالئيمايد الاحاديه والثنائية فتم تحضيرها من خلال تفاعل المالئيمايدات المقابلة مع بعض معوضات الفاينيل (اليل امين و اليل بنزين واكريل امايد وخلات الفاينيل واكريلات الفنيل) وباستخدام بيروكسيد البنزويل كبادئ وبواسطة الجذور الحرة و DMF كمذيب عند درجة 130 oم المركبات.

شخصت المركبات المحضرة باستخدام التقنيات الطيفية طيف الاشعة فوق البنفسجية  UV وطيف الاشعة تحت الحمراء IR وطيف الرنين النووي المغناطيسي 1H-NMR وباستخدام مذيبي CDCl3-d1 و DMSO-d6 .